Gagasan bahwa kanker muncul dari sel induk pertama kali diusulkan lebih dari 150 tahun yang lalu sebagai teori sisa embrional kanker. Namun, pada awal abad ke-20, teori sisa embrional kanker dibuang dan hipotesis bahwa kanker muncul dari de diferensiasi menjadi umum. Kemudian, sekitar 50 tahun yang lalu, studi tentang kanker jaringan germinal ( teratocarcinomas) kembali menetapkan prinsip bahwa kanker muncul dari cytes batang, dan kanker yang bisa diobati dengan induksi diferensiasi (terapi diferensiasi). Namun, teratocarcinomas dianggap pengecualian, dan teori de-diferensiasi asal tetap berlaku umum untuk sebagian besar kanker sampai tahun 1980. Kemudian studi tentang asal-usul seluler kanker selama eksperimental hepatocarcinogenesis kimia menunjukkan bahwa kanker hepatoseluler tidak muncul dari de diferensiasi hepatosit, sebagaimana umumnya diyakini, melainkan dari penangkapan pematangan cytes dalam silsilah hepatosit. Munculnya kembali dari teori sel kanker didahului kegembiraan saat pada kanker.
Selama 10 tahun terakhir, terapi diferensiasi telah diterapkan dengan sukses besar untuk kanker cytes darah (leukemia) oleh inaktivasi jalur sinyal yang memungkinkan leukemia transit memperkuat untuk terus berkembang biak dan tidak mati (penangkapan pematangan). Terapi Diferensiasi kanker sekarang diusulkan melalui penggunaan molekul hambat kecil atau RNA penghambatan (iRNAs) untuk memblokir sinyal yang menjaga stemness sehingga jaringan leukemia yang diizinkan untuk membedakan Kemoterapi konvensional, radioterapi, dan terapi anti angiogenik bertindak atas carcinomoa tersebut. Ketika terapi ini dihentikan, kanker akan membentuk kembali. Terapi diferensiasi juga dapat membedakan sel-sel kanker, sehingga mereka tidak bisa lagi membangun kembali kanker.
Sel asal semua jaringan disebut sel induk. Dari satu ini semua sel lain muncul. Dibuahi sel telur adalah primordial untuk semua jaringan tubuh manusia. Keturunan primordia adalah sel induk embrionik, yang, pada gilirannya, menimbulkan jaringan. Dari jaringan ini sebagian besar kanker muncul.
Jaringan normal dan jaringan kanker mengandung populasi yang sama, yakni : sel induk, sel transit memperkuat, dan sel yang sudah kembali normal. Pembaharuan jaringan normal dan pertumbuhan kanker keduanya dicapai dengan pembagian sel transit memperkuat. Biasanya, sel-sel induk dari kedua jaringan normal dan kanker relatif sedikit jumlahnya, dibandingkan dengan transit penguatan dan sel-sel yang sudah kembali normal, dan mereka tidak berpartisipasi dalam proliferasi. Yang berkembang biak dari kedua kanker dan jaringan normal adalah sel transit memperkuat. Jaringan kanker berbeda dari jaringan normal dalam sel-sel transit memperkuat terakumulasi dalam kanker, sedangkan pada jaringan normal membedakan sehingga mereka tidak lagi membagi (diferensiasi terminal).
Salah satu contoh terbaik dari garis keturunan sel normal dan juga dari kontribusi penangkapan pematangan kanker kulit. Kulit sel induk epidermis pluripoten yang terletak di bola dari folikel rambut. Sel-sel induk epidermis adalah yang terletak di lapisan basal kulit ( germinativum) dan jauh lebih sedikit jumlahnya dibandingkan dengan karsinoma transit memperkuat terletak di lapisan spinosum. Pematangan dicapai melalui akumulasi cytokeratin, yang menjadi menonjol pada lapisan granular. Butiran mengandung cytokeratin. Sitoplasma sel-sel pada lapisan granular menjadi penuh dengan butiran tersebut dan akhirnya sel-sel kehilangan struktur mereka, membentuk lapisan luar keratin acellular, yang dikenal sebagai korneum tersebut.
Paket-Paket Herbal Untuk Membantu Proses Penyembuhan Kanker
Untuk Berbagai Jenis Kanker |
Paket 1 Bulan Rp. 1.750.000 ( Free Ongkir Area Jawa )
===================================================
Untuk Berbagai Jenis Kanker Dan Tumor |
Paket 1 Bulan Rp. 1.750.000 ( Free Ongkir Area Jawa )
==================================================
Obat Penyakit Kanker Yang Dari Alam